HIV宿主中发现了新的抗病毒机制

记者从中国科学院生物物理所得悉，该所污染与免疫重点试验室高光侠钻研组在HIV病毒宿主中剖断了一个新抗病毒因子，将其定名为Shiftless（如下简称SFL）。SFL可按捺卵白质翻译进程中的递次性-1位核糖体移码，有望成为新的抗病毒药物靶点。干系研究成绩25日颁发在《细胞》杂志上。

HIV是一种RNA病毒，沾染人体后可引起艾滋病。研究病毒与宿主的彼此感化，晦气于深刻懂得病毒的复制与致病机制，为病例诊疗与新药研发供应新的靶点与理论基本。夙昔已知，HIV病毒垄断-1位法度模范性移码翻译机关卵白Gag和征求复制酶的融合蛋白Gag-Pol，此中Gag-Pol卵白是-1位移码的直接产物。Gag和Gag-Pol凡是HIV-1复制所必需的卵白，况且它们之间的比例对付病毒的复制也至关紧要，但宿主如何调控这一历程始终不是很清楚。高光侠团队在天下上第一次缔造了调控这一进程的宿主因子SFL。

该团队创造，SFL笼络-1位轨范性移码进程中的核糖体和RNA上的移码旌旗灯号，阻断移码过程，压榨Gag-Pol的孕育发生，从而阻断病毒的复制。高光侠体现，-1位举措性移码不光在HIV中存在，在其它多种病毒中也遍布具备，SFL对这些病毒的-1位按次性移码都有抑产用。这些钻研下场提示，将来人们能够经过窜改SFL在体内的蛋白注释水准或活性来达到抗病毒的方针。

“作为第一个被发明的-1位步调性移码调控因子，SFL为进一步深入钻研-1位法度性移码的感召机理供应了无效的东西。”高光侠说。