礼来$16亿收购的IL-10制剂胰腺癌III期临床失败 将转战NSCLC!

文章来源:健康时报 2019-10-29 17:16

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编译丨柯柯 
10月16日,礼来颁布最新研发音讯,在蒙受或序贯含Gemzar(吉西他滨)一线治疗管理的转移性胰腺癌患者中,在研出产品pegilodecakin联合FOLFOX(亚叶酸,5-FU,奥沙利铂)与仅运用FOLFOX对疾病搁浅的影响,事实显示败北。 
 
这项名为SEQUOIA,是一项全世界性、多外围、随机3期病例钻研,由ARMO BioSciences于2017年3月启动,入组567名患者,旨在转移性胰腺癌患者中对比pegilodecakin联合FOLFOX与单药FOLFOX的医治的效果和安然性。主要绝顶是总留存期,环节次要终点是无进展留存期和主观缓解率。 
数据显示,pegilodecakin联合疗法并未到达改良总生计期的主要绝顶;且与FOLFOX单药治疗组相比,联合治疗组最思空见贯的3/4级不良事宜发生率更高(不合大于5%),涵概中性粒细胞减少、血小板削减、委顿与血虚。 
肿瘤内CD8+ T细胞缺乏与慢性炎症相分散,与癌症患者预后不良亲热关连。从药物机制上看,pegilodecakin是一种免疫疗法,在抗炎的同时可以激活患者体内的肿瘤反馈性细胞毒性CD8 + T细胞介导这类免疫肿瘤药物革除肿瘤的劝化,加强T细胞对癌细胞漫湿与毁坏。 
Pegilodecakin切实是一种聚乙二醇化的白介素10(IL-10),已显示出在肾癌中作为繁多药物的临床活性;在非小细胞肺癌和肾细胞癌等多种肿瘤类型中,其与化学疗法和查看点克制剂联合均显示出较好的究竟。 
2018年5月,礼来斥资16亿美元收购Armo Biosciences时,最垂青的资出产等于pegilodecakin。收购时,pegilodecakin曾经在发展胰腺癌的3期病例,于是这一失利的下场笼统让礼来始料未及,并感觉失望。 
 
ARMO公司被收买时药物管线 
临床试验的失利是全部新药研发企业都要履历的,但病例III期斲丧硕大,匀称每个药物花销1.5亿美金,打败仗的迷失更大。2019年来自CMR海内钻研焦点的最新数据批注,晚期开荒(从III期到上市)的胜利率近三分之二(超越60%)。见图1a 
 
2010-2017年临床拓荒趋势 
数据来因:CMR R&D Performance Metrics 
同时,胰腺癌的环境也尤为随手。今朝,胰腺癌很少能在起病早期被诊断进去,采集手术在内,放化疗及靶向药物都没法有效地治愈胰腺癌,转移性胰腺癌加倍致命。这一疾病是美国癌症出生避世的第三大首要启事,并极会在将来十年内成为癌症相关出生的第二大主要缘由。 
礼来肿瘤学后期开辟副总裁、医学博士Maura Dickler浮现,“感激列入这项研究的患者与研究职员。固然对这次研讨终于觉得灰心,但我们等候即将获得的肺癌下场。” 
从前礼来表现,pegilodecakin的病例拓荒将致力于研究生物标识表记标帜物,在非小细胞肺癌与其他肿瘤类型(包括肾细胞癌)中进行了钻研,该分子已显示出有希望的活性。目前,礼来以为,pegilodecakin在肺癌医治中或者有更大的机缘,将其与搜检点降服剂分散使用大约会使其成为下一代新的联合疗法的根蒂。 
基于以前1/1b 期临床钻研IVY的事实,礼来正在进行pegilodecakin联合查抄点降服剂用于非小细胞肺癌医治的CYPRESS 1(联合Keytruda)和CYPRESS 2(联合Opdivo)两项2期临床。 
除了pegilodecakin(AM0010),礼来在收买ARMO时还取得了其它资制造,包括AM0001,一种抗PD-1单克隆抗体;AM0003,一种抗LAG-3检查点压迫剂;AM0015,重组人白介素15(IL-15)模式;AM0012,重组人白细胞介素12(IL-12)形式。 
参考泉源: 
1、Lilly's Armo buyout drug a bust in pancreatic cancer 
2、Lilly Announces Phase 3 Study in Patients with Metastatic Pancreatic Cancer Did Not Meet Primary Endpoint of Overall Survival 
  
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