研发日报丨关注百时美施贵宝宣布Opdivo的累积五年生存率

文章来源:健康时报 2019-09-21 14:08

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【2019.9.11/研发NEWS】百时美施贵宝宣布Opdivo的蕴蓄五年糊口率;第一三共揭橥两款翻新ADC治疗非小细胞肺癌最新结果;京新药业辛伐他汀片颠末一致性评估;石药小我私家头孢呋辛酯片通过不合性评价…… 
我们埋头医药研发最新消息,给研发人员供给及时准确的信息参考。(点击标题,可涉猎原文) 
【药品研发】 
百时美施贵宝宣布Opdivo的储蓄积累五年生活率 
百时美施贵宝公司来日诰日揭橥了CheckMate -017与CheckMate -057针对先前遭受过治疗的早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的的病例3期短暂汇总治疗的效果钻研和平安性后果。 
第一三共揭晓两款翻新ADC医治非小细胞肺癌最新究竟 
第一三共公司拥有怪异的抗体偶联技能,该公司名为DXd ADC的抗体偶联技艺,或者运用新型四肽讨论,将一种新型拓扑异构酶1战胜剂与靶向特定靶点的抗体偶联在一路。这一技艺还可以管教偶联在一个抗体蛋白上的细胞毒素的数目。 
【药品审批】 
京新药业辛伐他汀片经过一致性评估 
9月11日,京新药业发布公告称,公司于近日收到国家药监局批准签发的化学药品“辛伐他汀片”的《药品填补要求批件》,该药品经由过程仿造药差异性评估。 
石药小我私家头孢呋辛酯片经由过程分歧性评价 
9月11日,石药小我私家发布布告,本小我私家的头孢呋辛酯片(0.25g)已获中国国度药品监督设计局批准经由过程仿制药品质与医治的效果差距性评价。 
荣昌生物红斑狼疮新药泰它西普取得美国FDA II期病例试验许可 
近日,荣昌生物制药(烟台)有限公司从美国食物药品管理局(FDA)收到了泰它西普在美国进行二期病例试验(IND)的许可,适应症为系统性红斑狼疮(SLE)。 
胃癌新药!新型抗代谢复方药Lonsurf获欧盟批准 
法国药企施维雅与互助搭档大鹏制药近日汇集宣布,欧盟已批准Lonsurf(trifluridine/tipiracil)用于既往已承受最多2种琐细医治方案控制早期疾病的转移性胃癌(mGC,席卷转移性胃食管交界腺癌[mGEJC])成年人患者的治疗。 
【研发竞争】 
宫颈癌疫苗新进程 GSK将与摄生堂万泰研发新一代宫颈癌疫苗 
近期,疫苗界呈现了一则值得存眷的新闻:9月6日,在比利时葛兰素史克生物有限公司Wavre疫苗总部,摄生堂厦门万泰(Innovax)与全世界疫苗巨子葛兰素史克(GSK)签订了一项全球合作和谈,宣布双方将基于源于厦门大学的立异抗原技艺与GSK的佐剂琐屑散漫研发新一代的人乳头瘤病毒(HPV)疫苗。 
【最新钻研】 
Science子刊出奇招:用炎症来治疗炎症 
加拿大基南生物医学科学研讨焦点(KRCBS)的科学家们在实验室模型中发现了一种治疗搜罗枢纽关头炎在内的多种本身免疫性疾病的新办法。在近日发表在《Science Translational Medicine》杂志上的一项新研讨中,KRCBS的研究职员试图探寻一种炎性抗体Ter119能否医治自己免疫性疾病惹起的炎症。 
 
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