7月24日，总部位于瑞士的Roivant Sciences其子公司Myovant颁布今朝在研的子宫肌瘤药物Relugolix在III期临床试验LIBERTY 2中已抵达主要绝顶，以及6项关头性次要绝顶。该公司表现估计本年岁终前会向美国食品药品方案局（FDA）提交新药申请（NDA）。
Relugolix的创新疗法
目前，临床上关于子宫肌瘤最思空见贯药物治疗是使用促性腺激素羁系激素(GnRH)相通物来减少身体孕育发生雌激素，到达放大子宫肌瘤，削减流血的症状。比如亮丙瑞林（Leuprorelin）与戈舍瑞林(Goserelin)，经由过程注射的法子或皮下埋植药物来给药；而另一种那法瑞林(Nafarelin)则是与鼻喷雾给药办法相似。
是药三分毒，大夫一般倡议子宫肌瘤患者服用这类药物不得跨越6 个月，若暂时服用，则会组成骨密度飞扬，增多骨质疏松的风险。要是将小剂量的雌激素、孕激素以及GnRH冲动剂联实用药时，骨质疏松症状有所减缓，但一经罢免 GnRH 激动剂，子宫肌瘤又会恢复如初。
Relugolix感化图 图片泉源：myovant.com
正是看到了这类药物医治的缺乏，Myovant公司研发了Relugolix来圆满GnRH相关的疗法。Relugolix是一种逐日一次口服小分子GnRH受体拮抗剂，通过结纳并阻断脑垂体前叶中的GnRH受体（GnRHR），来削减GnRH（黄体生成素和促卵泡激素）的开释，从而削减女性卵巢中雌激素和孕酮的排泄，终极到达有用缩小子宫肌瘤的的感化。
各项数据均超越Abbive
本次III期临床试验钻研共招募了770名患有子宫肌瘤的女性志愿者，最终必然382名蒙受LIBERTY 2试验，将其随机以1：1：1的比例进行分配。此中一组遭受24周每日一次Relugolix联合用药医治（relugolix 40 mg+ 1.0 mg雌二醇+0.5 mg醋酸炔诺酮）；第二组接受12周Relugolix 40 mg每日一次单药医治+12周relugolix联合治疗；第三组接受24周逐日一次抚慰剂联合用药治疗（relugolix 40 mg+ 1.0 mg雌二醇+0.5 mg醋酸炔诺酮）。
Orilissa（elagolix）图片来源：orilissa.com
值得一提的是， 与艾伯维（Abbive）在2018年11月获批的Orilissa（elagolix）的多次服药方法相比，每日一次服药变得越发轻松，也更受市场迎接。
1.主要止境
该研讨以在6个月治疗期的末端35天内月经失血量小于80 mL，以及起点之间的失血量减少50％或更多作为应答规范。研究终究发现，在第一种状况下，遭受Relugolix联合医治的84.3％的患者阅历了从基线起头的月经失血量显著低沉。在第二种环境下71.2%的女性在遭受了Relugolix联合治疗后显示为应对者，而慰藉剂医治组的应答者仅为14.7%。
相较之下，艾伯维采取异样的应答标准，第一种状况，只要68.5％的患者在服用Orilissa后失血量小于80ml，而服用抚慰剂的女性只要8.7％。在第二种情况下，Orilissa组中有76.2％的患者显示为应对者，而劝解剂组只有10.1％。
除主要绝顶外，试验中Relugolix其余关键的次要尽头还包孕疼痛加剧，生活品质改良，闭经，界说为无失血或可疏忽不计的失血，基线时血虚女性的血虚改良和削减在子宫体积都达到了无效尽头。
2.药物副感化
Orilissa在上市后副感召引起了众多大夫的告诫，除了骨密度毁伤外，还网罗与更年期相似的潮热和夜汗，更有患者称甘心多忍耐子宫肌瘤几年，也不愿这么痛苦的服药。
因此，钻研人员们也对Relugolix停药后的随机戒断进行研讨，终归讲明，骨密度损伤方面没有显著变换，且在潮热与夜汗方面也仅仅有5.6%的患者展示泛起不适反响。在这一点上，Relugolix再一次完胜Orilissa。
岁尾新药要求无望
Myovant Sciences总裁兼ceoLynn Seely博士对这一研究终于颇为满意，她闪现：“Myovant Sciences那时曾经在两项大型早期研讨和一项生物等效性研究中清楚地证实，Relugolix联合医治具备良好的耐受平安性。而且逐日一个口服给药是当前市场上其余公司所不能赐与子宫肌瘤患者的便当。颠末这些事实，咱们的团队将更为专注于岁终提交NDA这件事项上，并将继续设立构造和运用才力以便有效地获胜地为有需求的女性提供这种医治。"
原题目：打败AbbVie？子宫肌瘤翻新疗法III期临床数据很有合作力
