关注「医药速读社」辅仁药业无法按期分红遭上交所问询

文章来源:健康时报 2019-07-27 19:13

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【2019年07月25日/ 医药资讯一览】国家卫健委下发短缺药品分类分级指南;广西将对96个过评产品进行议价;万东医疗让渡15%万里云股权 160万价值合感性遭讯问;9月1日GSK新董事长正式就任;田边三菱提交肾性贫血新药Vadadustat上市申请……逐日鲜活药闻医讯,速读社与您共同关注!(点击问题,可获取原文) 
Part 1 政策简报 
丨保障病例药品提供 国家卫健委下发短缺药品分类分级指南 
7月25日,国度卫健委下发《关于印发医疗机构短缺药品分类分级与代替应用技术手段指南的陈诉》,要求省级卫生康健行政部门要高度器重医疗机构短缺药品办理工作,充发放挥省级短缺药品提供保障工作谈判联动机制造用,及时传递短缺信息与工作停留,加强相助配合,增强赏析应对才具。(国度卫健委) 
丨《对于推动中医药传承创新发展的定见》等审议经由 
7月24日,处所全面深刻革新委员会第九次聚会会议召开,审议经由了《关于促进中医药传承翻新进行的定见》与《区域医疗核心创建试点工作方案》。会议指出,坚持中西医侧重,推动中医药和西医药彼此增补、谐与进行;展开区域医疗焦点建树试点,在北京、上海等医疗资本富集周边挑选几多优质医疗机构,经由设立分核心、分支机构,推进医师多点执业等多种方式,在患者流出多、医疗利润相对于亏弱周边创立区域医疗中心,满足公共医疗效能重要。(处所周全粗浅变迁委员会) 
丨广西将对96个过评产品进行议价 
7月24日,广西壮族自治区药械遣散推销网发布《对付与原研药风致量和疗效分歧的仿造药挂网倾销品种开放议价平台的述说(五)》。遵照陈述,广西将对经由过程不合性评价仿制药种类进行议价,共波及96个产品。议价零碎开放时日为:2019年7月23日至2019年8月15日。(广西壮族自治区药械纠合采购网) 
Part 2 产经考察 
丨万东医疗让渡15%万里云股权 160万价钱合感性遭扣问 
7月25日,万东医疗收到上交所《对付对北京万东医疗科技股份有限公司让渡控股子公司股权暨联系关系交易事故的询问函》。万东医疗近日与影航科技签署《股权让渡协议》,拟向其转让公司持有的控股子公司万里云15%的股权,让渡价格为人民币160万元。上交所要求其阐明本次股权转让价款着实定依据及合理性,如后期未约定股权转让对价,公司现以远低于账面净资产的代价让渡万里云股权是否合理等。(新浪医药新闻) 
丨账面18亿拿不出6000万分成 辅仁药业收上交所讯问函 
7月20 日,辅仁药业公告称,因资金安排原因,未能按划定规矩完成现金分成款子划转,没法活期实施分成,公司要求股票停牌筹备相关事变,估量停牌时日不跨越7月24日。7月25日辅仁药业通知布告又称相关资金仍未操办充足,无奈按期发放现金盈余。对此,上交而至函辅仁药业,要求关系各方就公司资金情况、主要经营资产环境等事务进一步核实并予以足量披露,体味投资者预期。(sina医药信息) 
丨检测筛查早期癌症新锐获1.6亿美元B轮融资 
7月25日,Freenome宣布实现1.6亿美元的B轮融资,本轮融资由RA Capital和Polaris Partners领投。至此,Freenome已累计完成2.38亿美元的融资。公司将深沉的份子生物学拿手、后辈的合计生物学与机械深造技能相结合,启示简单而切确的多组学血液检测门径,对早期癌症进行检测与筛查。(药明康德) 
Part 3 药闻医讯 
丨信迪利单抗及抗VEGF单抗IBI305联合化疗完成首例患者给药 
7月25日,信达生物制药宣布,与礼来制药一路开发的翻新肿瘤药物达伯舒(信迪利单抗注射液)和重组抗VEGF人源化单克隆抗体打针液(研发代号:IBI305)联合化疗用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶按捺剂治疗战败的EGFR渐变的非鳞非小细胞肺癌研究完成首例患者给药。(美通社) 
丨FDA昨天容许首款非注射型胰高血糖素 医治很有问题低血糖 
7月25日,美国FDA宣布,容许礼来公司启示的Baqsimi粉剂上市,作为治疗老火低血糖的告急疗法。Baqsimi是一种胰高血糖素从鼻腔喷入的粉剂疗法,它是第一款失掉FDA批准的很有问题低血糖非打针型紧急疗法。(药明康德) 
丨最新钻研发明PARP榨取剂抗癌新机理 
7月25日,德克萨斯大学西南医学焦点的钻研人员创造的一种新的分子机制标明,当前一些用于医治不到10%的乳腺癌患者的PARP压迫剂大约用于治疗更广泛的癌症类型,搜罗卵巢癌与火线腺癌。这项新钻研还发明了一种隐蔽的生物标记物,统率在那些患者中可以或许使用PARP降服剂抗击癌症。(药明康德) 
丨9月1日GSK新董事长正式到任! 
7月24日,GSK宣布录用前诺华与阿斯利康首席账目官Jonathan Symonds为下一任董事长,任期于9月1日奏效。新任董事长人选的必然也意味着自2015年以来一直认真该位子的现任董事长Philip Hampton将于8月31日正式去职。(sina医药动态) 
丨明德生物获得医疗器材注册证 
7月24日,武汉明德生物科技株式会社发布布告称,公司研发的血清淀粉样蛋白A校准品于近日取得湖北 省药品监督筹划局颁发的一项医疗东西注册证。据引见,本产品与明德血清淀粉样卵白A试剂盒配套应用,合用于对血清淀粉样卵白A工程进行检测时的校准。(新浪医药动态) 
丨Opdivo在一线肺癌执行未到达首要止境 
7月24日,百时美施贵宝揭橥了Opdivo用于初期非鳞状非小细胞肺癌的CheckMate -227第2局部病例实验事实。到底展现,Opdivo+化疗并不有体现优于独自化疗的事实,也与竞争敌手Keytruda在非小细胞肺癌一线治疗中设定的标准相去甚远。(生物探寻) 
丨打败艾伯维?子宫肌瘤立异疗法III期病例数据颇有竞争力 
7月24日,Myovant宣布目前在研的子宫肌瘤药物Relugolix在III期病例执行LIBERTY 2中已达到主要绝顶以及6项关头性次要尽头。值得一提的是,与艾伯维在2018年11月获批的Orilissa的屡次服药方式比拟,Relugolix每日一次服药变得更加轻松,也更受市场欢送。(生物探寻) 
丨首发日本!田边三菱提交肾性贫血新药Vadadustat上市申请 
日前,田边三菱已向日本厚生劳动省提交了Vadadustat的新药上市申请,用于治疗慢性肾病血虚症。此次在日本的羁系申请也是Vadadustat提交的第一个上市许可羁系要求,要是得到准许,日本或将成为寰球首个推出Vadadustat的国度。(sina医药动静) 
 
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